sunbirdadmin （亚省时报）
联邦食品暨药物管理局(FDA)9日警告说，诺华药厂(Novartis)在内布拉斯加州林肯市的工厂，因为一项生产错误，可能把强力止痛药混在不需处方药购买的普通止痛药和胃药，如Excedrin、Gas-X等的药瓶中。
诺华药厂8日已经全面召回该工厂生产的止痛药和胃药。诺华公司收到投诉说，发现残破和碎屑药片，以及不一致的药品包装，该公司说，消费者应该停止使用这些药，并与该公司联络以获得退款。
诺华药厂8日宣布召回2014年12月20日失效的头痛药Excedrin，和咖啡因药片NoDoz，以及2013年12月20日及更早失效的止痛药Bufferin和胃药Gas-X。消费者可以打电话888-477-2403询问，诺华药厂建议消费者检查药片的形状、颜色、大小和印记是否一致，如果有一片或更多药片看来不一样，应把药退回给药局。
FDA官员9日说，诺华药厂生产的止痛药可能混入了也在该内州工厂制造的强力止痛药，包括Endo药厂的类鸦片药物Percocet、Endocet、Opana和Zydone。 Endo药厂说，没有确证的混合药片让消费者生病的报告。
FDA的官员考克斯说，该局并未召回这些止痛药，因为许多病人需要这些药，而买到错误药的机会也很低，所以病人不需过度紧张。考克斯说，该局目前正在检查该工厂，发现一个生产错误，可能使药片卡在机器中，并进入其他药品的包装内。
考克斯说，该局担心未来数周Endo厂止痛药的缺货，因为诺华药厂在上个月已经停止该工厂的生产。 FDA在一项声明中说，缺货的程度将取决于工厂能多快设立安全机制，防止未来发生类似的情况。
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